Rituxan Infusion maka Rheumatoid Ogbu na nkwonkwo: Ihe to Ga-atụ Anya

Ndinaya

• Nchịkọta
• Kedu onye dị mma maka ọgwụgwọ a?
• Kedu ihe nyocha ahụ kwuru?
• Kedu ka Rituxan si RA arụ ọrụ?
• Kedu ihe ị ga-atụ anya n'oge infusion
• Kedu mmetụta ndị dị na ya?
• Wepu

Nchịkọta

Rituxan bụ ọgwụ nke ọgwụ nke US Food and Drug Administration (FDA) kwadoro na 2006 iji gwọọ ọrịa ogbu na nkwonkwo (RA). Aha njirimara ya bu rituximab.

Ndị nwere RA anaghị azaghachi ụdị ọgwụgwọ ndị ọzọ nwere ike iji Rituxan yana ọgwụ methotrexate.

Rituxan bụ mmiri na-enweghị ụcha mmiri nke infusion na-enye. Ọ bụ ihe na-emepụta ihe na-emepụta ihe na-emepụta ihe na-emepụta mkpụrụ ndụ B nke metụtara RA mbufụt. FDA kwadoro Rituxan maka lymphoma na-abụghị Hodgkin, ọrịa leukemia lymphocytic na-adịghị ala ala, na granulomatosis na polyangiitis.

E mepụtara rituximab na methotrexate, onye na-egbochi sistemu na-alụso ọrịa ọgụ, wee jiri ya mee ọgwụ mgbochi ọrịa. Rituxan mepụtara site na Genentech. Na Europe, a na-ere ya dị ka MabThera.

Kedu onye dị mma maka ọgwụgwọ a?

FDA kwadoro ọgwụgwọ na Rituxan na methotrexate:

• ma ọ bụrụ na ị nwere agafeghị oke na oké RA
• ọ bụrụ na ịzaghị nke ọma na ọgwụgwọ na ndị na-egbochi ndị na-egbochi tumor necrosis factor (TNF)

FDA na-adụ ọdụ na a ga-eji Rituxan mee ihe n'oge afọ ime naanị mgbe uru bara uru nke nne karịrị ihe ọghọm ọ bụla nwere ike ịbelata nwa e bu n'afọ. Nchebe nke iji Rituxan mee ihe na ụmụaka ma ọ bụ nne na-enye nwa ara erubeghị.

FDA na-atụ aro ka a ghara iji Rituxan maka ndị nwere RA ndị a na-agwọghị otu ma ọ bụ karịa ndị na-egbochi TNF.

A naghị atụ aro Rituxan maka ndị nwere ịba ọcha n'anya B ma ọ bụ bu nje ahụ, n'ihi na Rituxan nwere ike ịmaliteghachi ịba ọcha n'anya B.

Kedu ihe nyocha ahụ kwuru?

Ritdị irè nke rituximab n'ọmụmụ nyocha bụ. Ọnwụnwa ndị ọzọ na-esote.

Nkwado FDA maka Rituxan maka RA dabere na ọmụmụ ihe abụọ nwere isi abụọ iji tụnyere rituximab na ọgwụgwọ methotrexate na placebo na methotrexate.

Otu n'ime ihe omumu omumu a bu omumu omumu nke ana-akpo REFLEX (Nyocha nke Randomized of Rituximab na RA).Mmetụta dị irè site na iji nyocha nke American College of Rheumatology (ACR) nke mmelite nke mmelite dị nro na ọzịza.

Ndị natara rituximab nwere mkpịsị aka abụọ, izu abụọ iche. Mgbe izu 24 gachara, REFLEX chọpụtara na:

• Pasent 51 nke ndị mmadụ mesoro na rituximab na 18% emeso ya na placebo gosipụtara mmelite nke ACR20
• Pasent 27 nke ndị mmadụ na-agwọ ọrịa rituximab na pasent 5 nke ndị mmadụ ejiri placebo gosipụtara mmụba nke ACR50
• Pasent 12 nke ndị mmadụ mesoro rituximab na 1 pasent nke ndị mmadụ na placebo gosipụtara mmelite ACR70

Nọmba ACR ebe a na-ezo aka na nkwalite site na akara ngosi RA.

Ndị a na-agwọ na rituximab nwere nnukwu mmụba na mgbaàmà ndị ọzọ dị ka ike ọgwụgwụ, nkwarụ, na ogo ndụ. X-ray gosikwara ihe na-eme ebelata njikọta njikọta.

Fọdụ ndị nọ n'ọmụmụ ihe ahụ nwere mmetụta dị iche iche, mana ndị a bụ nke dị nro ma ọ bụ obere oke.

ebe ọ bụ na 2006 achọpụtawo uru ndị yiri ya na ọgwụgwọ na rituximab na methotrexate.

Kedu ka Rituxan si RA arụ ọrụ?

Usoro maka irè rituximab n'ịgwọ RA na ọrịa ndị ọzọ. Echere na ọgwụ nje nke rituximab na-elekwasị anya na molecule (CD20) n'elu ụfọdụ mkpụrụ ndụ B nke metụtara usoro mbufụt RA. A na-eche na mkpụrụ ndụ B ndị a na-etinye aka na ịmepụta ihe na-akpata rheumatoid (RF) na ihe ndị ọzọ metụtara mbufụt.

A na-ahụ Rituximab ka ọ belata oge nwa oge ma zuru oke nke mkpụrụ ndụ B n'ime ọbara na mkpụmkpụ akụkụ na ụmị ọkpụkpụ na anụ ahụ. Ma mkpụrụ ndụ B ndị a na-agbanwe ọzọ. Nke a nwere ike ịchọ ịga n'ihu ọgwụgwọ ọgwụ rituximab.

Nnyocha na-aga n'ihu iji chọpụta otú mkpụrụ ndụ rituximab na B si arụ ọrụ na RA.

Kedu ihe ị ga-atụ anya n'oge infusion

Rituxan na-enye otu mmiri mmiri ka ọ banye n’ime vein (infravenous infusion, ma ọ bụ IV) n’ụlọ ọgwụ. Dị onunu ogwu bu infusions 1,000-milligram (mg) abuo kewapuru site na izu abuo. Ntinye nke Rituxan adịghị egbu mgbu, mana ị nwere ike ịnwe ụdị nfụkasị ahụ na ọgwụ ahụ.

Dọkịta gị ga-enyocha ahụike gị niile tupu ị nye ọgwụgwọ ma nyochaa gị n'oge infusion.

Ọkara otu awa tupu nsị Rituxan amalite, a ga-enye gị ọgwụ nke 100 mg nke methylprednisolone ma ọ bụ steroid yiri ya na ikekwe ọ bụrụkwa antihistamine na acetaminophen (Tylenol). A na-atụ aro nke a iji nyere aka belata mmeghachi omume ọ bụla ga-ekwe omume.

Ntinye nke mbụ gị ga-amalite nwayọ nwayọ na 50 mg kwa elekere, dọkịta ga-anọgide na-enyocha ihe ịrịba ama gị dị mkpa iji jide n'aka na ị nweghị mmeghachi omume ọ bụla na infusion ahụ.

Usoro mbu nke mbu nwere ike iwe ihe dika awa 4 na 15 nkeji. Ihicha akpa ahụ na ihe ngwọta iji jide n'aka na ị ga-enweta ọgwụ Rituxan zuru oke na-ewe oge 15 ọzọ.

Uzo ogwu gi nke abuo kwesiri iwe ihe dika otu awa.

Kedu mmetụta ndị dị na ya?

N'ime ule ahụike nke Rituxan maka RA, ihe dị ka 18 pasent nke ndị mmadụ nwere mmetụta ndị ọzọ. Mmetụta ndị kachasị emetụta, nwere n'oge na 24 awa mgbe infusion gasịrị, gụnyere:

• obere akpịrị tightening
• flu-dị ka ihe mgbaàmà
• ọkụ ọkụ
• ọkọ
• Ibu ubo
• azu mgbu
• iwe afo
• ọgbụgbọ
• ọsụsọ
• ekwe ekwe
• ụjọ
• ụfụ

Abụkarị ọgwụ ogwu steroid na antihistamine ị na-enweta tupu infusion na-ebelata ogo nke mmetụta ndị a.

Ọ bụrụ na ị nwere mgbaàmà siri ike karị, kpọọ dọkịta gị. Ndị a nwere ike ịgụnye:

• elu akụkụ okuku ume na tract ọrịa
• oyi
• urinary tract ọrịa
• bronchitis

Kpọọ dọkịta gị ozugbo ma ọ bụrụ na ịnweta mgbanwe ọhụụ, mgbagwoju anya, ma ọ bụ nkwụsị. Mmeghachi omume siri ike na Rituxan dị obere.

Wepu

Rituxan (generic rituximab) abụrụla FDA-mma maka ọgwụgwọ RA kemgbe 2006. Ihe dị ka 1 n'ime mmadụ 3 a na-agwọ maka RA anaghị azaghachi nke ọma na usoro ọgwụgwọ ndị ọzọ. Yabụ Rituxan na-enye ụzọ ọzọ enwere ike. N'ihe banyere 2011, ihe karịrị 100,000 ndị mmadụ RA gburugburu ụwa anatawo rituximab.

Ọ bụrụ na ị bụ onye na-akwado ije maka Rituxan, gụọ na ịdị irè ya ka ị nwee ike ịme mkpebi maara nke ọma. ’Ll ga-emerịrị uru na ọghọm dị na ọgwụgwọ ndị ọzọ (dịka minocyline ma ọ bụ ọgwụ ọhụụ na mmepe). Soro dọkịta gị kwurịta nhọrọ ị ga-eme.